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    医疗器械经(jing)营许可证,你了解多少?
    醫療器械經(jing)營許可證,你了解多少?

    《醫療器械經(jing)營許可證》是醫療器械經(jing)營企業必(bi)須具備的(de)證件,開辦第一類醫療器械經(jing)營企業,應當向省、自治區、直(zhi)轄市人民政府藥品監(jian)督管理部門備案;開辦第二類、第三類醫療器...

    注册医疗器械公司需要(yao)什(shi)么资质
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    注冊醫療器械公司需要(yao)什(shi)麼資質,我們知道(dao)醫療器械關乎(hu)民眾的(de)生命(ming)安全,所以馬虎不得(de),不管是生產還是銷售的(de)公司都需要(yao)拿到許可才可以銷售,那(na)麼注冊一個醫療器械公司需要(yao)什(shi)麼...

    二类医疗器械经(jing)营备案怎(zen)么办理?
    二類醫療器械經(jing)營備案怎(zen)麼辦理?

    國務院(yuan)頒布(bu)的(de)《醫療器械監(jian)督管理條例(li)》規定,從事第二類醫療器械生產的(de)企業,需要(yao)取得(de)醫療器械生產許可證以及(ji)醫療器械注冊證。根據(ju)條例(li)要(yao)求,從事醫療器械經(jing)營活(huo)動(dong),應當有與...

    办理三类医疗器械公司注册需要(yao)什(shi)么资质和流程(cheng)
    辦理三類醫療器械公司注冊需要(yao)什(shi)麼資質和流程(cheng)

    注冊三類醫療器械公司需要(yao)的(de)證件: 營業執照副(fu)本原件;醫療器械經(jing)營許可證申請表(biao);2名以上醫學、器學專業從業人員(yuan)的(de)學曆證明;組(zu)織(zhi)機構(gou)設置說(shuo)明等。 注冊三類醫療器械公司需要(yao)的(de)資...

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